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成都高新區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來發(fā)展新契機

 2012-03-04 10:09:00 責(zé)任編輯:QZ021 來源:前瞻網(wǎng)

前瞻網(wǎng)摘要:

近日,四川成都高新區(qū)迎來利好消息,該區(qū)與李進博士簽署合作協(xié)議,具有國際先進水平的先導(dǎo)化合物篩選平臺落戶成都高新區(qū)。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院資料顯示,該項目總投資1500萬美元,預(yù)計從項目建設(shè)第3年起即可實現(xiàn)1.2億元銷售收入。

當(dāng)前,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的成本壓力主要集中在創(chuàng)新研發(fā)環(huán)節(jié),尤其是化學(xué)藥物,由于新藥研發(fā)投入巨大,因此原創(chuàng)藥幾乎都來自發(fā)達(dá)國家。在化學(xué)藥的研發(fā)中,先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是新藥研發(fā)的必須先決條件,它確定了一個新藥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu),因此,它也被稱為原型藥物。按照傳統(tǒng)的對先導(dǎo)化合物的篩選模式,要獲得一個成為新藥的先導(dǎo)化合物,平均投入需2.6億美元(包括研發(fā)失敗產(chǎn)生的沉沒成本)。

曾就職于世界500強企業(yè)、全球領(lǐng)先制藥公司英國阿斯利康李進博士利用其多年從事相關(guān)領(lǐng)域研究的成果和長期在國際知名企業(yè)的資源優(yōu)勢,打破傳統(tǒng)的采用高通量集群篩選設(shè)備來篩選活性化合物、再對活性化何物進行修飾取得先導(dǎo)化合物的方法,采用國際領(lǐng)先的“DNA編碼化合物技術(shù)”,極大地減少了化合物庫的建設(shè)時間及成本,同時大幅度縮短化合物篩選時間(由傳統(tǒng)幾個月減少至幾周)。

經(jīng)過近一年的洽談,李進博士決定到成都高新區(qū)創(chuàng)建具有國際先進水平的先導(dǎo)化合物篩選平臺。該項目計劃在2年內(nèi)建設(shè)擁有5000萬—1億個化合物的DNA編碼化合物庫和一個高效率的分子篩選技術(shù)平臺。由于該技術(shù)路徑新穎,具有國際領(lǐng)先、國內(nèi)獨創(chuàng)的技術(shù)領(lǐng)先性,因此,該平臺有望打造成為世界級的新藥創(chuàng)新研發(fā)平臺,將大大提升成都醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)水平,從而使成都融入全球新藥研發(fā)的產(chǎn)業(yè)鏈。

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據(jù)悉,成都高新區(qū)已聚集生物醫(yī)藥企業(yè)260多家,其中,規(guī)模以上企業(yè)40多家,銷售收入過億元企業(yè)12家。同時,還擁有生物醫(yī)藥從業(yè)人員2萬余人,其中,碩士以上學(xué)歷1800余人,“千人計劃”引進人才6人。初步形成了包括地奧藥物篩選中心、醫(yī)藥化學(xué)研究測試公共服務(wù)平臺、成都國家中藥(新藥)安全評價中心、華西醫(yī)院GCP中心、成都生物醫(yī)藥GMP中試生產(chǎn)中心等涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)、臨床前評價、臨床試驗、中試生產(chǎn)等全過程的新藥研發(fā)體系和現(xiàn)代中藥、化學(xué)藥、生物制劑、醫(yī)療器械、研發(fā)外包五大產(chǎn)業(yè)集群,正在成為國內(nèi)外著名生物醫(yī)藥企業(yè)在中西部落戶的首選地,為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟前行帶來巨大動力。

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