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本文核心數(shù)據(jù)：發(fā)展現(xiàn)狀，前景預(yù)測

發(fā)展背景：主要的適應(yīng)癥病例數(shù)逐年增多

CTLA-4亦稱為CD152，是一種作為免疫檢查點(diǎn)的蛋白受體。其在體內(nèi)的常規(guī)功能是下調(diào)身體的免疫反應(yīng)，防止自身免疫性疾病。然而，癌細(xì)胞可以吸收CTLA-4機(jī)制來抑制對人體免疫系統(tǒng)至關(guān)重要的T細(xì)胞，從而抑制人體對腫瘤的自然免疫反應(yīng)的效果。

目前，CTLA-4抗體藥物主要用于肝細(xì)胞癌和非小細(xì)胞肺癌。數(shù)據(jù)顯示，近年來CTLA-4抗體主要的適應(yīng)癥病例總數(shù)呈現(xiàn)逐年上升態(tài)勢，從2016年的103.3萬例至2020年的116.4萬例。經(jīng)初步統(tǒng)計(jì)，2021年中國CTLA-4抗體主要的適應(yīng)癥病例數(shù)為119.9萬例。

細(xì)分來看，在CTLA-4抗體主要的適應(yīng)癥中，非小細(xì)胞肺癌的病例數(shù)最多;2020年非小細(xì)胞肺癌的病例數(shù)為78.6萬例，占比為67%;隨后上升至2021年的81.1萬例，占比約為68%。

注：左邊是2020年，右邊是2021年。

發(fā)展現(xiàn)狀：2022年市場規(guī)模約為800萬元

CTLA-4抗體藥物于2022年的估計(jì)市場規(guī)模按下列基準(zhǔn)計(jì)算：(i)BMS的Ipilimumab于2021年在中國獲批準(zhǔn)用于胸膜間皮瘤的適應(yīng)癥。Ipilimumab正在擴(kuò)展CRC、肝細(xì)胞癌及非小細(xì)胞肺癌的適應(yīng)癥，該等適應(yīng)癥的批準(zhǔn)時(shí)間預(yù)計(jì)于2022年至2024年;(ii)MSD的quavonlimab于2021年啟動(dòng)對肝細(xì)胞癌患者的II期試驗(yàn)，預(yù)計(jì)于2023年在中國獲批準(zhǔn);(iii)2022年估計(jì)銷量預(yù)期為約4000瓶;(iv)根據(jù)文獻(xiàn)評論計(jì)算的每件產(chǎn)品的估計(jì)平均價(jià)格預(yù)期為人民幣2000元/瓶。

發(fā)展前景：2030年市場規(guī)模為135億元

2021到2025年CTLA-4抗體藥物將以復(fù)合年增長率3%上升至307萬例;隨后以復(fù)合年增長率2.6%上升至2030年的347萬例。

隨著CTLA-4抗體主要的適應(yīng)癥病例增多，中國CTLA-4抗體藥物市場規(guī)模也呈現(xiàn)逐年上升態(tài)勢;2025年市場規(guī)模上升至38億元，隨后以CAGR29.1%的增速上升至2030年的135億元。

以上數(shù)據(jù)參考前瞻產(chǎn)業(yè)研究院《中國抗體藥物行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》，同時(shí)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)研究、產(chǎn)業(yè)鏈咨詢、產(chǎn)業(yè)圖譜、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、園區(qū)規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)招商引資、IPO募投可研、IPO業(yè)務(wù)與技術(shù)撰寫、IPO工作底稿咨詢等解決方案。

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