當(dāng)前位置: 經(jīng)濟(jì)學(xué)人 ? 行業(yè)問答
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邀請演講a)產(chǎn)業(yè)政策
單抗行業(yè)為生物產(chǎn)業(yè)的重要組成部分,近年政府出臺了系列政策鼓勵和支持本行業(yè)的發(fā)展。
圖表1:生物單抗藥相關(guān)政策
資料來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院整理
b)醫(yī)保政策
中國人力資源和社會保障部7月19日宣布,新增36種藥品經(jīng)談判成功正式納入國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類范圍。其中包含了5個單抗品種和1個融合蛋白,被納入醫(yī)保乙類范圍之后,藥品價格大幅下降。此前這些藥品臨床價值高但價格較貴,患者負(fù)擔(dān)重。如乳腺癌靶向藥曲妥珠單抗,2016年國內(nèi)市場價格約為每單位24500元。此次談判后,曲妥珠單抗進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄后的支付標(biāo)準(zhǔn)降至每單位7600元,降幅約為69%。考慮到進(jìn)入乙類目錄后,醫(yī)保基金將支付70%多的費用,患者個人負(fù)擔(dān)的費用進(jìn)一步減輕。這次醫(yī)保目錄的調(diào)整對國產(chǎn)單抗是一大利好。
c)藥品審評審批政策
長期以來,我國新藥審評耗時冗長,嚴(yán)重制約了創(chuàng)新藥的發(fā)展,國家局現(xiàn)已意識到問題的嚴(yán)峻并著力解決。2015年8月,國務(wù)院發(fā)布《改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,明確將加快創(chuàng)新藥的審評審批,對創(chuàng)新藥實行特殊審評審批制度。2017年10月,中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,單抗藥物作為創(chuàng)新藥的重要組成部分,也將受益于此次藥審改革。

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