“緊箍咒”越念越緊 中藥注射劑監(jiān)管趨嚴
二、審批難度加大,旨在提升中藥注射劑安全
2007年受魚腥草、刺五加、炎毒清等一系列中藥注射劑安全事件的影響,國家《中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求》、《中藥注射劑臨床使用基本原則》等文件先后發(fā)布,審批難度加大,SFDA在2007年和2008年沒有批準新的中藥注射劑。
SFDA于2009年1月13日發(fā)布了28號文件——《關(guān)于開展中藥注射劑安全性再評價工作的通知》,并于7月16日正式發(fā)布了《中藥注射劑安全性再評價質(zhì)量控制要點》和《中藥注射劑安全性再評價基本技術(shù)要求》,決定從2009年7月20日起,針對全國143個中藥注射劑安全性再評價。
2011年,天士力公司的丹參多酚酸注射劑獲批,該品種是2008年至今第一個獲批的中藥注射劑品種。丹參多酚酸注射劑的獲批,標志著中藥注射劑審批閘口再次打開,政策面的松動有望給行業(yè)帶來快速發(fā)展的新機遇。
圖表2:1999-2014年中藥注射劑批文及預(yù)測(單位:個)
資料來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院整理
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